.webp "প্ৰতিনিধিত্বমূলক ফটো")
এক বিবৃতিত ভাৰত চৰকাৰে কয় যে, “চিডিএছচিঅ’ই বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ অভিযোগক ডেৰ ঘণ্টাৰ ভিতৰতে গ্ৰহণ কৰি তাৎক্ষণিকভাৱে বিষয়টো সংশ্লিষ্ট ৰাজ্যিক নিয়ন্ত্ৰণ কৰ্তৃপক্ষৰ ওচৰলৈ প্ৰেৰণ কৰে, যাৰ অধীনত ড্ৰাগছ প্ৰস্তুতকাৰী ইউনিটটো অৱস্থিত। ইয়াৰ উপৰিও হাৰিয়ানাৰ ৰাজ্যিক ড্ৰাগছ নিয়ন্ত্ৰক (সংশ্লিষ্ট ৰাজ্যিক ড্ৰাগছ নিয়ন্ত্ৰণ কৰ্তৃপক্ষ)ৰ সহযোগত বিষয়টোৰ তথ্য বা সবিশেষ নিৰ্ণয় কৰিবলৈ বিশদ তদন্ত আৰম্ভ কৰা হয়।"
ৰেফাৰেন্সৰ অধীনত থকা সামগ্ৰীসমূহৰ বাবে তেওঁলোকৰ নিৰ্মাণৰ অনুমতি আছে। বিবৃতিটোত কোৱা হৈছে যে কোম্পানীটোৱে এই সামগ্ৰীসমূহ কেৱল গাম্বিয়ালৈহে নিৰ্মাণ কৰি ৰপ্তানি কৰিছিল।"The four medicines are cough and cold syrups produced by Maiden Pharmaceuticals Limited, in India. WHO is conducting further investigation with the company and regulatory authorities in India"-@DrTedros https://t.co/PceTWc836t
— World Health Organization (WHO) (@WHO) October 5, 2022
ইয়াত কোৱা হৈছে যে আমদানিকাৰী দেশখনে এই সামগ্ৰীসমূহ গুণগত মানৰ পৰিমাপৰ ওপৰত পৰীক্ষা কৰাটো এটা প্ৰথা, আৰু দেশত ব্যৱহাৰৰ বাবে মুকলি কৰাৰ পূৰ্বে সামগ্ৰীসমূহৰ মানদণ্ডৰ বিষয়ে নিজে সন্তুষ্ট হ'ব লাগে। সূত্ৰসমূহে জনোৱা মতে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাই লাভ কৰা আংশিক ফলাফল অনুসৰি পৰীক্ষা কৰা ২৩টা নমুনাৰ ভিতৰত চাৰিটা নমুনাত নিৰ্দেশ অনুসৰি ডাইথাইলিন গ্লাইকল বা ইথিলিন গ্লাইকল থকা দেখা গৈছে।
